脊髓分裂癥的癥狀是什么？脊髓分裂癥怎么治療？

　　脊髓分裂癥是由什么原因引起的：

　　一、發病原因

　　1、脊髓先天性發育缺陷胚胎早期中央管閉合異常，若左、右背側的神經襞在未接觸之前都向前大彎曲，先與底板接觸，即形成兩個神經管，以后發展成為脊髓分裂癥。也稱為二重脊髓癥。

　　2、椎管內骨質發育異常在脊椎管的發育形成中，由于骨質的異常增殖而長入脊髓的中央部位，使脊髓分隔成為左右兩半，形成了脊髓非全長性脊髓分裂癥，即為部分性脊髓分裂癥。

　 二、發病機制

　　按脊髓分裂癥的病理表現，有兩種表現情況：一種是分裂為二的兩半脊髓，各自有硬脊膜鞘，其中有骨與軟骨組織分隔；另一種是在一個硬脊膜鞘內，包含兩半脊髓，其中由纖維組織中隔分開。兩半脊髓可各含中央管，也有的是一半粗，一半細。這種全裂的情況極少。脊髓部分分裂者較多，此情況可見于胸下段與腰段。可因此引起脊髓栓系綜合征。

　　1、脊髓空洞癥：常有脊柱側彎、小腦扁桃體下疝、后突畸形，隱性脊柱裂、頸枕區畸形、弓形足等疾病合并。

　　2、脊髓空洞癥：病變發展損及錐體束及錐體外束后，下肢逐漸出現痙攣性癱瘓，同時雙下肢錐體束征陽性，當一側頸髓受損后，破壞了下行的交感纖維，同側可出現Hornor綜合征，較常見的自主神經障礙，有皮膚營養障礙如皮膚角化，汗毛減少，血管舒緩障礙等。

　　3、脊髓空洞癥：的后期空洞常累及三叉神經脊束核出現面部洋蔥皮樣痛溫覺缺失，自外側向鼻唇部發展；前庭小腦通路受累出現眩暈，眼震和步態穩；累及舌下神經核伸類肌及肌束顫動；累及疑核引起吞咽困難飲水嗆咳；累及面神經核出現周圍性面癱等癥狀。

　　脊髓分裂癥臨床上可無明顯癥狀，但部分病人有脊髓栓系綜合征的相似表現，包括下肢感覺，運動障礙及疼痛，嚴重者出現下肢癱瘓和大小便功能障礙。

　　1、保持樂觀愉快的情緒

　　較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。

　　2、注意預防感冒、感染

　　脊髓空洞癥肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易并發肺部感染，如不及時防治，預后不良，甚至危及患者生命。胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂，尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害，從而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反復或加重。

　　3、合理膳食，保持消化功能正常。

　　脊髓分裂癥的診斷除了依靠臨床表現外，相關的輔助檢查也是必不可少的。X線平片與CT掃描多難以顯示，而采取MRI掃描可較明確顯示脊髓分裂癥，以及其間的骨嵴或骨刺。

　　1、脊髓分裂癥的食療方

　　飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。

　　2、脊髓分裂癥最好不要吃什么食物

　　忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。

　　脊髓分裂癥治療前的注意事項：

　　1、治療

　　由脊髓分裂癥引起的脊髓栓系綜合征者，適于手術治療。手術的目的是切除分裂脊髓之間的骨性或纖維性中隔，及時解除使脊髓受壓和脊髓栓系的因素。如存在脂肪瘤，終絲增厚等病理情況，也應一并手術切除。

　　2、預后

　　手術治療后可取得較好的臨床治療效果，預后良好。